Il Presidente della Repubblica ha ricevuto in udienze al Quirinale ieri il nostro nuovo Ambasciatore per la presentazione delle Lettere Credenziali.
Il Presidente della Repubblica, Giorgio Napolitano, ha ricevuto in Udienza al Quirinale ieri 15 ottobre 2008 il nostro ambasciatore, S.E Jean-Pierre Razafy-Andriamihaingo,
per la presentazione delle Lettere Credenziali,
con la presenza del Sottosegretario di Stato agli Affari Esteri, on. Vincenzo Scotti.
Sorgente : "Quirinale"
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Il Centro Italiano di Solidarietà è aperto a tutto il territorio di Roma e, grazie all'azione del volontariato, propone e attiva un vero e proprio "Mercato delle Idee" e una "Banca del Tempo Libero".
Per ulteriori informazioni e chiarimenti telefonare al:
06/59606526 - 06/54195244 (Servizio Tutor)
e-mail: tutor@ceis.it
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Buone notizie a tutti i buon samaritani:
Avete contribuito ad aumentare i fondi per un bambino nato a Madagascar con seri problemi congeniti conosciuti sotto il nome di "Meningocele"
Buone notizie a tutti i buon samaritani,
Avete contribuito ad aumentare i fondi raccolti da Bako (mia moglie) e me stesso per la “Mezza Maratona d’Ottawa” il 28 maggio 2008, così come agli altri sforzi apportati da Foko Blog Club (Montreal, Canada), Heli’s Madagascar ( Parigi, Francia), Tetezana Onlus (Italia- Madagascar) e altre persone a titolo individuale, per un bambino nato a Madagascar con seri problemi congeniti conosciuti sotto il nome di Meningocele ( una malformazione del midollo spinale che implica il gonfiamento verso l’esterno di una parte delle meningi ).
I vostri doni hanno contribuito al successo della chirurgia che è stata finalmente eseguita sul bambino da parte dell’equipe di chirurghi del reparto della neuro-chirurgia dell’ospedale HJRA di Antananarivo, diretta dal Professor Clemente Andriamamonjy (sulla foto insieme al bambino all'uscita della rianimazione) venerdì 27 giugno scorso.
Abbiamo appreso che questo è un tipo di malformazione ossea ( spina
bifida ) in cui il midollo spinale si è sviluppato normalmente ma le meningi hanno oltrepassato l’apertura spinale.
L’intervento praticato sul bambino consisteva di mettere nella posizione normale il midollo spinale e di proteggere e chiudere le meningi.
Normalmente, un meningocele e un mielomeningocele dovrebbero chiudersi alla nascita entro le 24 ore dopo la nascita per impedire l’infezione ma non è stato possibile per mancanza di mezzi della madre senza marito. Il bambino ha avuto del liquido che si è accumulato nel cervello durante i 12 mesi causando l’idrocefalo (l’acqua nel cervello).
Dieci giorni prima dell’operazione, era stato inserito un tubo per far uscire il liquido superfluo dal cervello.
Il bambino sta bene ed ha recuperato la fase post operatoria, ciò nonostante dovrà restare ancora 10 giorni in ospedale per controlli. Georgina, la madre del bambino, e la sua famiglia ci hanno chiesto di ringraziare calorosamente tutti coloro che si sono occupati del caso.
E’ stato specificamente detto del compimento di un miracolo in cui il bambino aveva poche speranze di sopravvivere senza i vostri doni.
La raccolta dei fondi è stata di 1.344 dollari canadesi più altre offerte che hanno permesso di rispondere ai seguenti bisogni:
Un millione di grazie.
Jean e Bako RAZAFINDAMBO (al nome della madre e della famiglia)
...e grazie anche da parte nostro, Andry, Rondro e Hery, responsabili del sito "Malagasy eto Italia"
Buone notizie a tutti i buon samaritani:
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Buone notizie a tutti i buon samaritani,
Avete contribuito ad aumentare i fondi raccolti da Bako (mia moglie) e me stesso per la “Mezza Maratona d’Ottawa” il 28 maggio 2008, così come agli altri sforzi apportati da Foko Blog Club (Montreal, Canada), Heli’s Madagascar ( Parigi, Francia), Tetezana Onlus (Italia- Madagascar) e altre persone a titolo individuale, per un bambino nato a Madagascar con seri problemi congeniti conosciuti sotto il nome di Meningocele ( una malformazione del midollo spinale che implica il gonfiamento verso l’esterno di una parte delle meningi ).
I vostri doni hanno contribuito al successo della chirurgia che è stata finalmente eseguita sul bambino da parte dell’equipe di chirurghi del reparto della neuro-chirurgia dell’ospedale HJRA di Antananarivo, diretta dal Professor Clemente Andriamamonjy (sulla foto insieme al bambino all'uscita della rianimazione) venerdì 27 giugno scorso.
Abbiamo appreso che questo è un tipo di malformazione ossea ( spina bifida ) in cui il midollo spinale si è sviluppato normalmente ma le meningi hanno oltrepassato l’apertura spinale.
L’intervento praticato sul bambino consisteva di mettere nella posizione normale il midollo spinale e di proteggere e chiudere le meningi.
Normalmente, un meningocele e un mielomeningocele dovrebbero chiudersi alla nascita entro le 24 ore dopo la nascita per impedire l’infezione ma non è stato possibile per mancanza di mezzi della madre senza marito. Il bambino ha avuto del liquido che si è accumulato nel cervello durante i 12 mesi causando l’idrocefalo (l’acqua nel cervello).
Dieci giorni prima dell’operazione, era stato inserito un tubo per far uscire il liquido superfluo dal cervello.
Il bambino sta bene ed ha recuperato la fase post operatoria, ciò nonostante dovrà restare ancora 10 giorni in ospedale per controlli. Georgina, la madre del bambino, e la sua famiglia ci hanno chiesto di ringraziare calorosamente tutti coloro che si sono occupati del caso.
E’ stato specificamente detto del compimento di un miracolo in cui il bambino aveva poche speranze di sopravvivere senza i vostri doni.
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I vostri doni hanno contribuito al successo della chirurgia che è stata finalmente eseguita sul bambino da parte dell’equipe di chirurghi del reparto della neuro-chirurgia dell’ospedale HJRA di Antananarivo, diretta dal Professor Clemente Andriamamonjy (sulla foto insieme al bambino all'uscita della rianimazione) venerdì 27 giugno scorso.
Abbiamo appreso che questo è un tipo di malformazione ossea ( spina bifida ) in cui il midollo spinale si è sviluppato normalmente ma le meningi hanno oltrepassato l’apertura spinale.
L’intervento praticato sul bambino consisteva di mettere nella posizione normale il midollo spinale e di proteggere e chiudere le meningi.
Normalmente, un meningocele e un mielomeningocele dovrebbero chiudersi alla nascita entro le 24 ore dopo la nascita per impedire l’infezione ma non è stato possibile per mancanza di mezzi della madre senza marito. Il bambino ha avuto del liquido che si è accumulato nel cervello durante i 12 mesi causando l’idrocefalo (l’acqua nel cervello).
Dieci giorni prima dell’operazione, era stato inserito un tubo per far uscire il liquido superfluo dal cervello.
Il bambino sta bene ed ha recuperato la fase post operatoria, ciò nonostante dovrà restare ancora 10 giorni in ospedale per controlli. Georgina, la madre del bambino, e la sua famiglia ci hanno chiesto di ringraziare calorosamente tutti coloro che si sono occupati del caso.
E’ stato specificamente detto del compimento di un miracolo in cui il bambino aveva poche speranze di sopravvivere senza i vostri doni.
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Normalmente, un meningocele e un mielomeningocele dovrebbero chiudersi alla nascita entro le 24 ore dopo la nascita per impedire l’infezione ma non è stato possibile per mancanza di mezzi della madre senza marito. Il bambino ha avuto del liquido che si è accumulato nel cervello durante i 12 mesi causando l’idrocefalo (l’acqua nel cervello).
Dieci giorni prima dell’operazione, era stato inserito un tubo per far uscire il liquido superfluo dal cervello.
Il bambino sta bene ed ha recuperato la fase post operatoria, ciò nonostante dovrà restare ancora 10 giorni in ospedale per controlli. Georgina, la madre del bambino, e la sua famiglia ci hanno chiesto di ringraziare calorosamente tutti coloro che si sono occupati del caso.
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Da un po’ di tempo nel mondo della Net e nei blog malgasci, si parla tanto di Kamba, un bambino malgascio di 1 anno, che vive a Mahajanga, provincia nell’ovest dell’Isola del Madagascar, nato con una malformazione.
Da un po’ di tempo nel mondo della Net e nei blog malgasci, si parla tanto di Kamba, un bambino malgascio di 1 anno, che vive a Mahajanga, provincia nell’ovest dell’Isola del Madagascar, nato con una malformazione.
Tutto inizia con Diana Chamia, una blogger dell’Associazione FOKO, che ci ha fatto conoscere la storia di Kamba, quando un giorno il destino ho fatto incrociare la sua strada con quella di Kamba e di sua madre.
Da lì, Diana ha lanciato un grido d’aiuto sul suo blog intitolando il post di quel giorno : “aiutami ad aiutarlo !”
Ed era difficile non sentirsi interpellato da quel appello.
Da quel momento che iniziano a girare tante mail, discussioni in chat, chiamate telefoniche tra i tanti internauti per saperne di più, per scambiarsi i diversi punti di visti, le impressioni su come aiutare Diana e soprattutto Kamba e la sua famiglia.
Ma cosa è il FOKO ?
FOKO è un progetto che aiuta e incoraggia i giovani studenti nel Madagascar attraverso la rete di internet ed a partecipare alla conversazione globale. Tutti quelli che questi giovani (inclusa Diana) intraprendono sono tutti volontari e il FOKO Blog Club gli includono nelle rete Rising Voice della Global Voice Online.
FOKO è anche un organismo a scopo non lucrativo con un statuto nel Canada e nel Madagascar.
E qual è il problema di Kamba ?
Kamba è un bambino nato nel 2007 con una sorella gemella e vivono a Mahajanga. Grazie a Dio la sorella non ha alcun problema, mentre sfortunatamente Kamba è nato con una malformazione, proprio tra i due occhi. Sua mamma Georgine, che ha solo 20 anni, racconta : “per due mesi dopo il parto, i gemelli ed io siamo rimasti all’ospedale per saperne di più. Ma durante tutto il tempo nessuno si è interessato di noi, anzi lei (NdlR, Diana Chamia) è l’unica sconosciuta che osava guardare il bambino in faccia, e soprattutto la prima sconosciuta che il bambino ha sorriso. Tutti quanti ci evitano. Sono lavandaia ma adesso nessuno mi chiama più per lavorare, la gente ci respinge. Il padre dei bambini ci ha lasciati quando ero al 9° mese di gravidanza. I medici non ci hanno detto nemmeno se esiste una soluzione per mio figlio o no.”
Questa storia ha toccato sensibilmente alcuni internauti malgasci, e da quel momento che è nata questa solidarietà di stringersi attorno a Diana, che si è fatta carico di questa storia e che ha promesso alla giovanissima mamma, di trovare qualcuno che si occuperà di suo figlio.
Ringraziando tutti coloro che si sono mossi dal primo momento, soprattutto l’Associazione FOKO a cui appartiene Diana – studentessa di giornalismo all’università di Mahajanga – e gli amici del blog malgascio, ora siamo giunti al momento di coinvolgere tutti, anche con poche possibilità che ognuno dispone, e fare tutto il possibile per risolvere questa dolorosa vicenda.
In primo luogo, occorre fargli fare al bambino una risonanza magnetica, ed un medico chirurgo a Mahajanga ha accettato di vedere del bambino, ma per mancanza dello scanner in ospedale, è probabile che la piccola famiglia dovrà trasferirsi nella capitale, dove sarà possibile procedere a questa risonanza (intanto a Mahajanga si cerca presso qualche altra parte un posto dove si dispone tale apparecchiatura). La nostra grande speranza è che non ci sia nessun punto vitale che possa essere toccato in un eventuale operazione chirurgica. Solo dopo gli esiti di questa risonanza, potremmo definire la prossima tappa e soprattutto si potrà avere il preventivo di quel che costerà l’operazione.
Da qui inizia a formarsi il cerchio di solidarietà da parte di tutti coloro che vorranno fornire un aiuto, sia per sostenere le spese di questa piccola famiglia negli spostamenti da Mahajanga ad Antananarivo (vitto e alloggio in ospedale e spese varie), sia per tutte le spese mediche (risonanza, operazione chirurgica e farmaci vari se necessario).
Per questo abbiamo messo a disposizione per tutti, una pagina speciale per Kamba nel sito di Zaza-vavy, dove potete trovare tutti le informazioni utili su questa vicenda, e soprattutto grazie al vostro contributo, a quale vi ringraziamo già in anticipo.
Ringraziamo oltretutto Jean e Bako Razafindambo, una coppia malgascia residente in Ottawa ( Canada), che si è molto affezionata a questa storia e per la loro generosità e disponibilità sin dall’inizio.
In Ottawa il giorno 25 maggio prossimo si terrà la mezza maratona dove parteciperanno pure i nostri amici Jean e Bako per raccogliere i fondi e con l’obiettivo di rendere la vita di Kamba normale come quella di un qualsiasi bambino.
